Mannheim, 25. Februar 2016. (red/pm) Die DKMS ruft zu einer Registrierungsaktion auf. Die 39-jährige Dina leidet an Thalassämie und eine Stammzellentransplantation ist die einzige Chance auf Heilung. Die Registrierungsaktion findet am 6. März statt, Oberbürgermeister Dr. Peter Kurz hat die Schirmherrschaft übernommen.
Information der Stadt Mannheim:
“Die 39 -jährige Dina aus Mannheim leidet seit ihrer Geburt an Thalassämie, auch als Mittelmeer-Anämie bekannt. Eine Stammzelltransplantation ist die einzige Chance auf vollständige Heilung dieser Erkrankung der roten Blutkörperchen. Um ihr und anderen Patienten zu helfen, veranstaltet die DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei gemeinnützige Gesellschaft mbH am 06.03.2016 von 11:00 bis 16:00 Uhr, im Dorint Kongresshotel in Mannheim, Friedrichsring 6, eine Registrierungsaktion.
Jeder kann helfen: Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, darf sich als Spender aufnehmen lassen und jeder kann Geld spenden, um die Registrierungen finanziell zu ermöglichen. Oberbürgermeister Dr. Peter Kurz hat die Schirmherrschaft für die Aktion übernommen und ruft die Bevölkerung zur Teilnahme auf:
Gerne habe ich die Schirmherrschaft für diese Registrierungsaktion übernommen und ich würde mich sehr freuen, wenn möglichst viele Menschen aus Mannheim und der Region an der Aktion teilnehmen, um einen genetischen Zwilling für Dina zu finden. Für jeden Einzelnen von uns bedeuten fünf Milliliter Blut sehr wenig. Für Dina ist es eine Frage des Überlebens.
Dina leidet seit Ihrer Geburt an Thalassämie und ist seitdem ständig in Behandlung. Ihr Körper wird dadurch immer mehr geschwächt und eine vollständige Heilung dieser Krankheit ist nur möglich, wenn es – irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu den gleichen Gewebemerkmalen im Blut gibt, der zur Stammzellspende bereit ist. Doch wie findet man einen solchen Spender? Es kommt nur sehr selten vor, dass zwei Menschen nahezu identische Gewebemerkmale haben. Im günstigsten Fall liegt die Wahrscheinlichkeit bei 1:20.000, bei seltenen Gewebemerkmalen findet sich eventuell unter mehreren Millionen kein ’genetischer Zwilling’. Die Suche ist aber auch deshalb so schwer, weil noch immer viel zu wenig Menschen als potenzielle Stammzellspender zur Verfügung stehen. Denn: Wer sich nicht in eine Spenderdatei aufnehmen lässt, kann nicht gefunden werden.
Um ihr zu helfen, organisieren Freunde und Familie gemeinsam mit der DKMS Deutsche Knochenmarkspenderdatei eine Registrierungsaktion und hoffen, dass möglichst viele Menschen aus der Region die Gewebemerkmale ihres Blutes bestimmen lassen. Jeder, der sich als potenzieller Stammzellspender in die DKMS aufnehmen lässt, ist eine weitere Chance für Patienten weltweit und kann vielleicht schon morgen zum Lebensspender werden.
Mitmachen kann grundsätzlich jeder gesunde Mensch zwischen 17 und 55 Jahren. Nach dem Ausfüllen einer Einverständniserklärung werden dem Spender fünf Milliliter Blut abgenommen, damit die Gewebemerkmale bestimmt werden können. Spender, die sich bereits in der Vergangenheit bei einer Aktion registrieren ließen, müssen nicht erneut an der Aktion teilnehmen. Ihre Daten stehen weiterhin für alle Patienten zur Verfügung.
Genauso wichtig ist auch die finanzielle Unterstützung der Aktion. Die Neuaufnahme eines jeden Spenders kostet die DKMS 40 Euro. Als gemeinnützige Gesellschaft ist die DKMS bei der Spenderneugewinnung allein auf Geldspenden angewiesen. Um Registrierungsaktionen überhaupt durchführen zu können, benötigt die DKMS finanzielle Hilfe. (DKMS-Spendenkonto: IBAN DE40 6415 0020 0003 3352 53, BIC SOLADES1TUB)”
